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miércoles, 4 de diciembre de 2013

Ser parte de la Fundación TODOS SOMOS ASES, un sueño hecho realidad.

Madres  fundadoras de la Todos Somos ASES  (Junta Directiva)
Hoy quiero compartir una experiencia muy grata que se inicio los primeros días de agosto de este año, estando en la Ciudad de Caracas realizandole unas evaluaciones a Rodolfo David, recibí una llama de persona que no conocía llamada Sra Lizbeth, quien igual que yo tiene una hijo con síndrome de Down y las ganas de conformar u organizar una Asociación Civil sin fines de lucro donde se pudiera orientar, informar y por que no ayudar a estas familias.

Después de charlar largamente de nuestras experiencias, me invitan a una reunión que tenia al día siguiente un grupo de padres que también estaban dispuestos a luchar por los derechos de nuestros hijos, pero que lamentablemente no pude asistir. Sólo luego, pasado unos días logre sentarme con ese grupo de padres y familiares  que estaban bien adelantados en su organización; bueno empezamos a trabajar en cuanto a lo que se quería lograr  o conseguir para los niños con habilidades diferentes. Entre las personas que conformamos las Junta Directiva están Lizbeth Esser (madre de Juan), Milagros Sedek (madre de Nikol),  Cristina Pacheco, Ragil Nieves  (madre de gaby), Arelis Romero, Belkis Esser (tía de Juan) y persona Francia Chacon (mami de Rodolfo). (niños de la Foto fundadores)

En el caso de nuestra Ciudades Gemelas, jajaja Acarigua Araure, era un gran suplicio poder llevar  a nuestros hijos a las terapias ya que se tenia que estar de un sitio a otro, el fisiatra en un lado, terapia de lenguaje en otro centro, terapia ocupacional otro edificio, para de contar o de trasladarse con los chicos. Así una de las metas primordiales de la Fundación era poder brindarles todo estas actividades y asesorías  en un solo sitio.  tener nuestro propio centro de estimulación, amen por esto.

En cuanto al nombre FUNDACIÓN TODOS SOMO ASES, bueno un nombre diferente ya que se relaciona con la carta de juego (poker, naipes o barajas) el As, ya que somos los primeros en organizarnos aquí en nuestros estado en cuanto a niños con síndrome de Down, parálisis cerebral, retardo mental e hiperactividad ya que el grupo de Autismo si tenia su Asociación como tal.   Muy particularmente quería solo abarca síndrome de Down, por la experiencia vivida pero eso no fue limitación, ya que había padres con otras necesidades dispuestos a luchar; por que no incorporarlos ya que queremos lo mejor para nuestros hijos e hijas.  
Logo de la Fundación
En la foto de abajo, están los primeros niños con habilidades  diferentes que conforman nuestra Fundación, es decir nuestros hijos... Que tal!! digame son Guapos!!


Los primeros que conformaron la Fundación Rodolfo David, Nikol, Gaby, Juan y Herminia.. Dios me los bendiga
La FUNDACIÓN “TODOS SOMOS ASES”, es sin Fines de Lucro, conformada por un grupo de padres, representantes y personas cercanas a niños, niñas y adolescentes con habilidades diferentes o diversidades funcionales. Nuestra intensión es brindarles apoyo, orientación y estimular la incorporación de nuevos conocimientos u experiencis. Asimismo desarrollando y fortaleciendo sus habilidades y destrezas dentro de un espacio seguro y confiable, logrando una aceptación e integración de ellos en la sociedad.
Si en tu entorno familiar o Social cuentan con la presencia de un niño, niña o adolescente con diversidad funcional  les invitamos a formar parte de ésta.

Sede: Av. Libertador esquina calle 38 casa sin número diagonal al Colegio de Abogados (Actual sede de la U.E.P. Generalísimo Francisco de Miranda), Acarigua, Estado Portuguesa. Teléfonos: 0424-5929351/ 0414-5388655 /0412-6541463

Email: todosomosases@gmail.com

Twiter: @todossomosases


Afiche de la Fundación, Mi guapo Rodolfo



















FUNDACIÓN "TODOS SOMOS ASES"
Nuestra Misión: 
Promover en la sociedad el reconocimiento y el ejercicio del derecho a las personas con diversidades funcionales, ofreciéndoles oportunidades que les permita el acceso efectivo a bienes y servicios.
Se quiere focalizar el diseño y desarrollo de nuestras actividades en la sensibilización y motivación de individuos y organizaciones que pueden proveer esfuerzos, medios y recursos para satisfacer las necesidades biopsicosociales de esta población, ofreciéndoles la igualdad de oportunidades y permita realizar una verdadera inclusión escolar, social y laboral.

Nuestros Objetivos:

• Trabajar en Pro de la inclusión escolar, social y laboral para la persona con necesidades especiales o diversidad funcional, tales como: síndrome de Down, hiperactividad, parálisis cerebral, y retardo mental, entre otros, ofreciéndoles la igualdad de oportunidades en todas estas áreas.

• Ofrecer una atención integral a través de programas y servicios que les permita el desarrollo de sus habilidades adaptativas, su formación básica, su preparación e inserción laboral, su integración social y su vida independiente.
• Brindar apoyo pedagógico, recreativo, cultural y deportivo a las personas con necesidades especiales o diversidad funcional.
• Atender a los niños, niñas y adolescentes con necesidades especiales o diversidad funcional para un desarrollo integral, brindándole apoyo a la familia, sensibilizando y motivando al individuo y a la sociedad en general


En fin, todo paso tan rápido, que al mes y unos días, se tenia nuestro primer evento, , ya estaré publicando fotos... no te las pierdas


Para finalizar quiero dar Gracias Primero  a Dios y a la Virgen de Coromoto por todo las bendiciones recibidas, Segundo a todas las Personas que conforman la Fundación por darme la oportunidad de formar parte de esta gran familia, Tercero a todos los padres y familiares que nos esta apoyando y que igual que nosotros quieren lo mejor para sus hijos.. Cuarto,  a todas las personas naturales y jurídicas, Empresas tantos privadas como publicas por su ayudas, colaboraciones o apoyo económicos.


GRACIAS....

MUCHAS BENDICIONES PARA TODOS

4 comentarios:

  1. EXCELENTE fRANCIA, T FELICITO DE CORAZON SIGAN ADELANTE . EXITOS.

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  2. Que linda fundación, mi hijo de casi 8 años tiene TDAH y yo como profesora de lengua y literatura me a tocado estudiar mucho para trabajar con él, solo nosotros entendemos a nuestros hijos todo el tiempo las maestras me preguntan que si mi hijo es especial y yo respondo " yo no lo llamo especial lo llamo Adrian y el aprende como todo niño, solo que hay que adaptar los contenidos curriculares de acuerdo sus necesidades" excelente fundación los felicito.

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  3. Que linda fundación, mi hijo de casi 8 años tiene TDAH y yo como profesora de lengua y literatura me a tocado estudiar mucho para trabajar con él, solo nosotros entendemos a nuestros hijos todo el tiempo las maestras me preguntan que si mi hijo es especial y yo respondo " yo no lo llamo especial lo llamo Adrian y el aprende como todo niño, solo que hay que adaptar los contenidos curriculares de acuerdo sus necesidades" excelente fundación los felicito.

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